罕见病【组织】上海浦东新区蒲公英渐冻人罕见病关爱中心

罕见病【组织】上海浦东新区蒲公英渐冻人罕见病关爱中心

组织简称:上海浦东新区蒲公英渐冻人罕见病关爱中心
组织类型:疾病组织
组织英文名:2016-11-16
成立时间:民非
服务病种:上海浦东新区蒲公英渐冻人罕见病关爱中心
服务范围:52310115MJ5209101B
服务内容:肌萎缩侧索硬化 ( Amyotrophic Lateral Sclerosis )
组织介绍:
上海浦东新区蒲公英渐冻人罕见病关爱中心,简称蒲公英渐冻人关爱中心,由台湾著名艺人彭立与罹患肌萎缩侧索硬化症(ALS),俗称“渐冻症”患者杨建林(晨雾)牵头发起,在众多爱心人士的帮助下成立。是一家专注宣传 “渐冻症”疾病知识、关爱患者及家庭,搭建爱心帮困平台的非盈利性公益组织。中心以蒲公英命名,象征“渐冻人”虽身患绝症,却仍泰然处之,不放弃不抛弃的生活态度,也隐喻关爱中心的作用——力量虽然微小,但时刻播撒希望,将关爱传递到每一个“渐冻症”患者家庭,帮助他们更有希望和尊严地对抗疾病。中心愿景:坦然面对ALS,共铸生命新希望中心使命:帮助病患及家庭更有希望和尊严地对抗疾病中心官网:www.als.org.cn中心热线:15021314514中心邮箱:alsshanghai@126.com中心微博:@蒲公英渐冻人罕见病关爱中心病友QQ群:516265539病友论坛:www.alshome.com

其他信息
电子邮箱:
微信公众号:2023-06-04
组织微博:
抖音号:
其他平台:
信息来源:
更新时间:

常见问题
  • 如何在体龙基因完成所需的检测项目 流程简述 :在线咨询 - 采样送检 - 付款检测 - 检测分析 - 报告结果
查看详情

相关内容

官方客服团队

为您解决烦忧 - 24小时在线 专业服务