罕见病【组织】中国腹膜假性黏液瘤网络互助联盟

罕见病【组织】中国腹膜假性黏液瘤网络互助联盟

组织简称:中国腹膜假性黏液瘤网络互助联盟
组织类型:疾病组织
组织英文名:2023-07-11
成立时间:腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei, PMP)
服务病种:全国
服务范围:咨询服务,信息服务,日常关怀,公众宣传,政策倡导
服务内容:
组织介绍:
中国腹膜假性粘液瘤网络互助联盟”旨在为各位新发病人及家属提供包括疾病知识、治疗信息、医疗机构及专业医生的可靠信息;鼓励促进已接受过治疗的病人全方位分享各种康复资源与信息;收集广具个性的珍贵原始病例支持国内外相关临床研究;唤醒公众和社会保障机构对腹膜假性粘液瘤疾病群体的认知与关注
中国腹膜假性粘液瘤网络互助联盟”希望成为病人及家属群体与政府、医疗机构间的桥梁,传递病患的心声,谋求政府和医疗机构的关注,从而推动疾病治疗的进步。

其他信息
电子邮箱:
微信公众号:www.china-pmp.com
组织微博:2023-06-04
抖音号:
其他平台:
信息来源:
更新时间:

常见问题
  • 如何在体龙基因完成所需的检测项目 流程简述 :在线咨询 - 采样送检 - 付款检测 - 检测分析 - 报告结果
查看详情

相关内容

官方客服团队

为您解决烦忧 - 24小时在线 专业服务