罕见病【组织】中国Syngap1基因突变患者组织

罕见病【组织】中国Syngap1基因突变患者组织

组织简称:中国Syngap1基因突变患者组织
组织类型:疾病组织
组织英文名:Syngap1基因突变
成立时间:全国
服务病种:医学研究,国际交流
服务范围:
服务内容:
组织介绍:
中国Syngap1基因突变罕见病患者组织是由马杰妮亲手创办的公益组织!创办这个组织的目的是号召更多Syngap1基因突变的家长团结起来,协助基因医学的研究,联结国内和国外的研究机构,提供最先进的治疗信息,为孩子们寻找终极的治疗方案。

其他信息
电子邮箱:
微信公众号:2023-06-04
组织微博:
抖音号:
其他平台:
信息来源:
更新时间:

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