罕见病【组织】低磷性佝偻病患者关爱之家

罕见病【组织】低磷性佝偻病患者关爱之家

组织简称:低磷性佝偻病患者关爱之家
组织类型:疾病组织
组织英文名:低磷性佝偻病 ( Hypophosphatemic Rickets )
成立时间:全国
服务病种:咨询服务,信息服务,医疗救助,日常关怀,公众宣传,政策倡导
服务范围:
服务内容:
组织介绍:
低磷性佝偻病患者关爱之家成立于2019年,由低磷性佝偻病患者和家属自发成立,从事于公益性、非盈利性社会工作。中心致力于为低磷性佝偻病群体开展关怀和救助服务,疾病认知和宣传教育,医疗信息咨询和转介等,通过整合各方资源,维护该群体在医疗、教育、就业和社会参与等方面的平等权益,促进社会和公众对于低磷性佝偻病群体的了解和尊重,推动有利于低磷性佝偻病群体的社会保障相关政策的出台和完善。

其他信息
电子邮箱:
微信公众号:低磷性佝偻病患者关爱之家:15501298772(同微信)
咨询时间:周一-周五 9:00-18:00
组织微博:
抖音号:
其他平台:
信息来源:
更新时间:

常见问题
  • 如何在体龙基因完成所需的检测项目 流程简述 :在线咨询 - 采样送检 - 付款检测 - 检测分析 - 报告结果
查看详情

相关内容

官方客服团队

为您解决烦忧 - 24小时在线 专业服务