罕见病【组织】庞贝氏罕见病关爱中心

罕见病【组织】庞贝氏罕见病关爱中心

组织简称:庞贝氏罕见病关爱中心
组织类型:疾病组织
组织英文名:2023-07-06
成立时间:庞贝病
服务病种:全国
服务范围:咨询服务,信息服务,日常关怀,公众宣传
服务内容:
组织介绍:
【组织介绍】庞贝氏罕见病关爱中心成立于2011年7月,由庞贝病患者及其家属等自发成立,是一个从事公益性、非盈利性社会工作的民间公益组织。致力于为庞贝病患者提供服务和救助,为患者及其家属提供情感关怀,提倡互助、关爱、自强不息、热爱生命,提高社会对庞贝病的关注度,促进社会对庞贝病的了解,帮助庞贝病患者获得医疗保障和社会服务的权利。 【工作目标】1、做好庞贝病患者家庭心理建设与辅导,对患者实行可及救助。2、开展庞贝病知识宣传教育,倡导社会对庞贝病患者群体的关爱。3、推动有利于庞贝病患者群体的相关政策出台,提高患者医疗、教育、就业可及性。4、建立庞贝病患者和医生的交流互助平台,促进医疗知识的传播。5、加强与国内外药企的沟通合作,推动庞贝病相关药物的研发。 【愿景】庞贝病患者享有健康、平等、幸福的生活。 【使命】使庞贝病患者能够有病可医、药物可及,公平享有生活、工作的权利。 【口号】爱,让我们同呼吸、共奔跑

其他信息
电子邮箱:
微信公众号:http://www.pompe.org.cn
组织微博:2023-06-04
抖音号:
其他平台:
信息来源:
更新时间:

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