罕见病【组织】腓骨肌萎缩症关爱中心

罕见病【组织】腓骨肌萎缩症关爱中心

组织简称:腓骨肌萎缩症关爱中心
组织类型:疾病组织
组织英文名:2018-07-25
成立时间:民非
服务病种:深圳市安好腓骨肌萎缩症罕见病关爱中心
服务范围:52440300MJL190286D
服务内容:腓骨肌萎缩症 ( Charcot-Marie-Tooth Disease )
组织介绍:
腓骨肌萎缩症简称CMT,CMT关爱中心由患者及家属共同创办,是国内唯一 一家专注腓骨肌萎缩症的公益机构,通过搭建交流与互助平台,分享就医经验,举办科普宣传及关爱活动,提高患者的生活质量,从而使患者在人文关怀,融入社会方面得到改善。 中心口号:自助互助,携手同行

机构介绍:深圳市安好腓骨肌萎缩症罕见病关爱中心(简称CMT关爱中心),由患者&患者家属陈华群女士于2018年在深圳市民政局正式登记注册。

机构战略:为全国腓骨肌萎缩症患者群体发声,帮助和关爱患者及家庭,科普宣传疾病知识,提高社会对CMT的认识,推动中国CMT医学发展,提升患者及其家庭的生活质量。

愿景:愿每一个CMT患者都能被治愈

使命:普及腓骨肌萎缩症的相关常识,提高患者及家庭生活质量

口号:自助互助 携手同行

联系方式:

电话:13713799428

邮箱:cmt@cmtchina.org

网站:www.cmtchina.org

新浪微博:@CMT关爱中心

办公地址:深圳市福田区红岭中路南国大厦2栋23楼D

机构目前开展的工作:

1、[关爱患者及家庭]

对患者及家庭科普疾病知识、心理辅导、分享与疾病共同生活的经验。

2、[宣传倡导]

组织线上线下宣传活动,向社会普及CMT疾病知识,反映CMT群体生活状况,呼吁和倡导药物可及。

3、[病友大会]

举办医患交流会,让同病相连的患者及家庭能相互倾诉,不再感到孤单无助。

4、[全球资讯]

翻译和发布全球CMT药物研发进度,分享患者与疾病的故事。

微信公众号:

QQ群号:664780191

其他信息
电子邮箱:
微信公众号:http://www.cmtchina.org
组织微博:2023-06-04
抖音号:
其他平台:
信息来源:
更新时间:

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