罕见病【组织】LSM互助会

罕见病【组织】LSM互助会

组织简称:LSM互助会
组织类型:疾病组织
组织英文名:2023-07-11
成立时间:脂肪沉积症
中性脂肪沉积症伴鱼鳞病
服务病种:全国
服务范围:患者交流,咨询服务,信息服务,日常关怀,公众宣传
服务内容:
组织介绍:
“LSM互助会”,是由“LSM(脂质沉积性肌病)患者和家属”自发组成的民间公益组织,专注于“LSM(脂质沉积性肌病)”的社会公益服务机构,我们致力于通过病友互助共建,为该疾病链接相关社会资源,解决“LSM”在社会发展中所面临的各种问题。引导病友对疾病知识的普及,帮助病友及时确诊,避免误诊。从而帮助病友延缓或解决疾病的恶性发展,提高生命和生活质量,并促进我国在“LSM”的医疗研究和社会发展领域的进步。我们的使命:让每个人都能自信平等的享受生活。我们的愿景:不在惧怕LSM。联系  我 们:发起人微信:13452499659邮         箱:duandong2021@outlook.com  ;1455683233@qq.com

其他信息
电子邮箱:
微信公众号:负 责 人;段冬
联系电话;13452499659
服务病种;脂肪沉积症
服务人数;50人+
办公地址;重庆市九龙坡区剑龙北路1号
邮 箱;1455683233@qq·com
组织微博:
抖音号:
其他平台:
信息来源:
更新时间:

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