Claudin 18.2为国内研发竞争最为激烈的肿瘤抗原（TAA）靶点，不少于十余家药企在研发，其中申报临床已有5款：3个单抗、一个CAR-T、一个双特异性抗体。
科济生物、创胜集团为最早布局者，均采取中美同时启动临床研究的策略。2020年7月1日，创胜集团宣布美国临床完成首例患者给药、2020年8月6日，科济生物宣布国内临床完成首例患者给药。2020年7月，FDA也批准了科济生物CAR-T药物CT041的IND申请，意味着其也将很快进入临床研究阶段。
总结
Claudin 18.2抗体的研发竞争越来越激烈，国内针对该靶点CAR-T、双抗等新型靶向疗法的尝试走在了前沿。如科济生物的Claudin 18.2 CAR-T为全球首个，百济神州与安进合作的Claudin 18.2/CD3双抗已经申报临床，天境生物的Claudin 18.2/4-1BB双抗预计也将很快申报临床。科济生物、创胜集团的1期临床的规模都比较大，意味着两家药企对该靶点寄予厚望，采取更加积极的的临床开发策略。
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