基因名称：FGFR2 （fibroblast growth factor receptor 2）
别名： BBDS,BEK,BFR-1,CD332,CEK3,CFD1,ECT1,JWS,K-SAM,KGFR,TK14,TK25
基因ID：2263
Chromosome(GRCh37) ：10 Start: 123237848 End: 123357972 Strand: -1
信号通路： 细胞增殖
靶向药： 46834118 AZD4547
英菲格拉替尼
英菲格拉替尼
Derazantinib
多韦替尼
厄达替尼
氟维司群
厄达替尼
帕唑帕尼,培唑帕尼
PD173074
帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼
Futibatinib
化疗药：
简介：FGFR2基因所编码的蛋白质是属于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族成员之一，目前已确定了四种由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR作为FGF的受体，它的主要功能是将FGF信号转导到RAS-ERK和PI3K-AKT信号级联放大，FGFR2基因的错义突变发生在子宫内膜癌、宫颈癌、乳腺癌、肺癌以及胃癌中。S267P突变发生在胃癌中，D283N和W290C突变发生在肺癌中，S252W，K310R，A315T，S372C和Y375C突变发生在子宫癌中，G272V突变发生在宫颈癌中，这些突变都集中在FGFR2的枢纽区和第三个免疫球蛋白样结构域。发生在子宫内膜癌中的I547V，N549K和K659E突变集中在FGFR2的激酶区。在第三个免疫球蛋白样结构域附近发生的FGFR2突变，由于产生了自分泌的FGF信号回路导致FGFR2信号的激活，而发生在酪氨酸激酶区的突变是由于FGFR2从自我抑制机制状态中释放出来导致FGFR2信号的激活。在乳腺癌和胃癌中FGFR2基因拷贝数的增加，使得FGFR2过表达而导致FGFR2信号的激活
FGFR2突变与药物：
OVEREXPRESSION
药物：
Ziv-阿柏西普
疾病：
肝细胞癌 肺腺癌 乳头状肾细胞癌 直肠癌
FGFR2-BICC1
药物：
英菲格拉替尼
厄达替尼
PD173074
疾病：
胆管癌 子宫内膜癌 尿路上皮癌
FUSION
药物：
英菲格拉替尼
厄达替尼
厄达替尼
Futibatinib
疾病：
癌症 胆管癌 尿路上皮癌
AMPLIFICATION
药物：
AZD4547
多韦替尼
疾病：
乳腺癌
胃癌
MUTATION
药物：
英菲格拉替尼
多韦替尼
氟维司群
帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼
疾病：
胆管癌 子宫内膜癌
FGFR2-AHCYL1
药物：
英菲格拉替尼
PD173074
疾病：
胆管癌
FGFR2 mutations
药物：
英菲格拉替尼
疾病：
胆管癌 子宫内膜癌
FGFR2-TACC3
药物：
帕唑帕尼,培唑帕尼
帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼
疾病：
胆管癌
FGFR2-MGEA5
药物：
帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼
疾病：
胆管癌
N550K
药物：
PD173074
疾病：
子宫内膜癌
UNDEREXPRESSION
药物：
Ziv-阿柏西普
疾病：
卵巢透明细胞癌
FGFR2 fusions
药物：
46834118 英菲格拉替尼
Derazantinib
疾病：
“胆管癌”
