基因名称：KALRN （kalirin RhoGEF kinase）
别名： DUO,CHD5,DUET,TRAD,CHDS5,HAPIP,ARHGEF24
基因ID：8997
Chromosome(GRCh37) ：3 Start: 123813558 End: 124440036 Strand:
信号通路：
靶向药：
化疗药：
简介：亨廷顿病（hd）是一种以纹状体神经元丧失为特征的神经退行性疾病，是由hd蛋白亨廷顿蛋白中的多聚谷氨酸束扩张引起的。该基因编码一种与huntingtin相关蛋白1相互作用的蛋白质，huntingtin相关蛋白1是一种huntingtin结合蛋白，可能在囊泡运输中发挥作用。[由RefSeq提供，2016年4月]Huntington’s disease (HD), a neurodegenerative disorder characterized by loss of striatal neurons, is caused by an expansion of a polyglutamine tract in the HD protein huntingtin. This gene encodes a protein that interacts with the huntingtin-associated protein 1, which is a huntingtin binding protein that may function in vesicle trafficking. [provided by RefSeq, Apr 2016]
KALRN突变与药物：
