基因名称：MNX1 （motor neuron and pancreas homeobox 1）
别名： HB9,HLXB9,SCRA1,HOXHB9
基因ID：3110
Chromosome(GRCh37) ：7 Start: 156797547 End: 156803347 Strand:
信号通路：
靶向药：
化疗药：
简介：这个基因编码一个核蛋白，它包含一个同源盒结构域，是一个转录因子。这个基因的突变会导致咖喱子综合征，一种常染色体显性先天畸形。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体[由RefSeq提供，2009年9月]This gene encodes a nuclear protein, which contains a homeobox domain and is a transcription factor. Mutations in this gene result in Currarino syndrome, an autosomic dominant congenital malformation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2009]
MNX1突变与药物：
