很多人对于采用复制缺陷的腺病毒进行基因治疗肿瘤这种方法完全不了解，那么下面就为大家说明一下这个方法的一些优点。
美国设计了一个新的腺病毒载体，它是用一个化学连接器即赖氨酸链将DNA栓在病毒外壳上，这样组成的运输器，通过一个表面抗体而进入细胞核，使宿主基因与治疗基因共同表达。这个新病毒载体称为腺病毒多赖氨酸DNA复合体。
采用复制缺陷的腺病毒进行基因治疗有以下优点：
一、该病毒可感染分裂和非分裂的细胞，并能得到大量基因产物，对神经细胞、心肌细胞等基因缺陷的纠正有特殊意义；
二、病毒颗粒相对稳定，并易于纯化和浓缩，且感染力不降低；
三、可有效转导多种靶细胞后而少游离于细胞基因组外，并持续表达；
四、已用于基因治疗的Ad5属腺病毒C亚群，无致癌性。
前述的新腺病毒载体还有一大优点是可以成功地运载48000bp的基因，而其它病毒只能运输70 00bp的基因。这些优点显示了腺病毒介导载体的广阔应用前景。
以上就是采用复制缺陷的腺病毒进行基因治疗的优点，希望对大家有所帮助。关注健康，从我做起。
