Toll样受体在先天免疫中发挥了重要的作用。Toll样受体3（TLR3）可以识别病毒dsRNA，诱导机体生产干扰素（IFN）和促炎症细胞因子，激活先天抗病毒应答。
中科院武汉病毒研究所的研究人员对这一过程进行了深入研究。他们通过表达克隆筛选发现，在先天抗病毒应答中RNA结合蛋白Mex3B是TLR3的一个辅助受体。这项研究发表在一月二十九日的Cell Research杂志上，文章通讯作者是武汉病毒所的王延轶研究员。
研究显示，对于TLR3介导的信号通路而言，Mex3B是一个正调控因子。在面对dsRNA类似物poly(I:C)的时候，Mex3b−/−小鼠的细胞表现出IFN-β生产减少。注射poly(I:C)可以帮助Mex3b−/−小鼠抵抗poly(I:C)诱导的死亡。
进一步研究表明，Mex3B与TLR3在内吞体(endosome)中存在相互作用。Mex3B能够结合dsRNA，提高TLR3的dsRNA结合活性。Mex3B还能促进TLR3的蛋白酶解加工，这是TLR3激活的关键。缺乏RNA结合活性的Mex3B突变，会抑制TLR3介导的IFN-β诱导。
人体免疫系统主要由先天免疫和适应性免疫两部分组成。先天免疫是机体对抗疾病的一线防御，该系统能够识别造成感染的病毒和细菌，对入侵者发起攻击并触发炎症应答。如果病原体成功逃脱，先天免疫系统就会激活适应性免疫应答，对入侵者发起更为猛烈的攻击。
TLR受体在先天免疫中起到了关键性作用，但如果TLR触发的炎症脱离控制，就会导致内毒素休克。2014年03月，中科院上海生命科学研究院生化与细胞生物学研究所的研究团队在Immunity杂志上发表文章，揭示了先天免疫对抗病原菌时的自我控制机制。
近年来，人们发现了一种新型的先天免疫细胞——先天淋巴细胞（ILC）。在先天免疫抵御病原体的过程中，ILC具有核心性的作用。一些研究者把先天淋巴细胞比作是保护边界组织的步兵。2014年05月Cell杂志发表的一项研究，为人们展示了可分化为不同ILC的前体细胞。这一发现可以帮助人们更好的理解免疫系统的作用机制，为开发新型疫苗提供了宝贵的信息。
2014年06月，Cell杂志发布了一个全新的蛋白质组学技术——QTV（quantitative temporal viromics）。该技术以质谱分析为基础，可以在病毒感染的过程中，对宿主和病毒蛋白的实时动态进行系统性定量分析，展现病毒与宿主的具体互作过程。研究人员用这一技术解析了巨细胞病毒CMV感染纤维母细胞的具体过程，包括CMV的入侵途径以及病毒蛋白躲避免疫攻击的具体策略。
作者简介：
王延轶，女，1981年出生，博士，研究员。先后在北京大学、美国科罗拉多大学医学院、武汉大学获得学士、硕士和博士学位。曾任武汉大学讲师、副教授。现任武汉病毒所研究员，副所长。兼任中国免疫学会青年工作者委员会副主任委员，湖北省细胞生物学学会理事。主要从事病毒感染与免疫领域的研究，目前主持或承担国家自然科学基金、973计划等多个项目。在Immunity, Molecular Cell, Cell Host & Microbe, PNAS, Cell Research等期刊发表论文20多篇。获得过国家自然科学二等奖、教育部自然科学一等奖、中国免疫学青年学者奖、湖北省五四青年奖章、武汉市青年科技奖、武汉市优秀科技工作者、武汉市三八红旗手等荣誉。入选国家万人计划青年拔尖人才、国家杰出青年科学基金、国家百千万人才工程。
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