美国肿瘤基因检测指导治疗

肿瘤患者为何需要做基因检测呢?一般来说很多复杂的肿瘤接受传统的治疗后并不能达到治疗效果,为了寻找优等治疗方案需要做基因检测,另外一种情况肿瘤原发病灶找不到需要借助基因检测来查出原发病灶。关于美国肿瘤基因检测的相关信息我们下面来详细了解下。    

    美国肿瘤基因检测:

   CARIS基因分子检测结果可用作提供标准治疗方案的参考依据,以及标准治疗方案已经没有办法时和存在共同发病率时提供替代治疗方案,或者一旦发生高度侵犯或罕见的肿瘤或代谢疾病或不可切除肿瘤时提供治疗方案参考。

    Caris生命科学的分子检测服务提供询证基础的肿瘤检测信息,其包括肿瘤标志物状态及该标志物与临床潜在受益或临床缺乏受益药物的关系。以NCCN摘要内容、肿瘤类型、公开发表的生物标志物表达的证据和程度为基础提供临床受益药物。报告的信息必需考虑在治疗过程开始前提供所有相关特定患者的信息。化疗方案实施前治疗药物的选择是负责医生的责任,并且必需慎重考虑。Caris分子检测服务已经得到发展,其操作流程由Caris生命科学来确定,医学检测实验室为美国CLIA认证实验室,实验室遵守美国临床实验室行为规范(1988年修订版)和所有相关美国州政府法规。Caris分子检测服务尚未获得美国食品和药品管理局批准。

    哪些人群需要做肿瘤基因检测:

    1、众多的标准化治疗难以抉择、缺乏规范的治疗方案、患有罕见或进展迅速的肿瘤;

    2、担忧经验化疗无效引起无需要的身体损害,希望找到安全、有效的药物;

    3、历经屡次药物治疗,效果不佳或无药可用,但肿瘤仍有残留获进展,寻找受益药物。

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    CARIS肿瘤基因检测优势:

    1、检测精准可信:美国CLIA认证实验室,10余年检测经验、优等研发团队、技术先进、程序标准、操作规范;

    2、结果知名可靠:30多种蛋白检测项目、80多个肿瘤靶标;IHC、DNA微排序、FISH/CISH、定量PCR、第二、三代DNA测序等多项技术交互印证;

    3、指导临床应用:肿瘤医学、临床、病理及分子遗传学多学科专家会诊解读检测结果;

    4、报告信息全面:检测项目、临床受益和非受益药物、临床意义分析及综合治疗方案。

    关于美国肿瘤基因检测详细问题请咨询:400-082-1008。

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