肿瘤基因治疗的五种基本方法
肿瘤的基因治疗已经成为临床上治疗肿瘤的一个重要方向,肿瘤的基因治疗一般通过以下这五个方面实现:
1、基因修饰:
将目的基因导入病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物可以补偿致病基因的功能,致病基因本身并没有得到改变。由于已经发展了许多有效的方法可以将目的基因导入真核细胞,并获得表达,因而是目前较为成熟的方法。
2、基因抑制:
导入外源基因去干扰,抑制有害基因的表达。
3、基因封闭:
以mRNA为靶分子,用特定的可与靶分子互补的DNA或RNA分子与mRNA形成双链,从而改变RNA的剪接方式,阻断翻译甚至摧毁异常RNA,在剪接或翻译水平上调节基因的表达。
4、基因置换:
用正常的外源基因替换产生疾病的基因,使致病基因得到长期地更正。这是较理想的基因治疗方法。
5、基因修正:
因为单基因遗传病在多数情况下是由于基因内部的单个碱基发生突变而引起的,其他核苷酸序列均是正常的,因此只要将突变的单个碱基予以更正就能达到基因治疗的目的,而不必将整个基因进行置换。