精准医学以基因突变信息为靶点，确定疾病的类型，然后由基因测序结合临床医生的方案和患者个人体质特性分析出优等方案，较后给出精准的用药指导。
基因（遗传因子）是具有遗传效应的DNA片段。演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程，生物体的生、长、衰、病、老、死等一切
生命现象都与基因有关。
它也是决定生命健康的内在因素。受到环境或遗传的影响，基因组会出现有害缺陷或发生突变，从而导致疾病的产生。
基因测序是对血液或其他体液以及细胞进行DNA检测，能够预知身体患疾病的风险。通过分析检测到的各种基因情况，从而决定人体中的基因变化是否与某种特定疾病或症状有关。
这使得人们能了解自己的基因信息，通过改善生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
例如，肿瘤是一种基因组疾病，它是正常细胞中基因突变的不断积累而导致细胞恶性增殖。癌细胞非常的“狡猾”，它们会在一定时期内“伪装”成正常
细胞，逃避人体免疫系统的监视，并且癌细胞的突变过程具有多样性和高度异质性，这是癌症治疗中容易出现耐药性的关键因素。
因此，基因检测数据的解读是精准用药的基础。
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