在MDS中，单核细胞的成熟异常我们较少去重视，但实际上，有时候还是可以看到以下一些分化异常：
1、SSC减小。
2、成熟障碍，例如在IREM2（即CD300e）和CD14的图上，正常单核细胞应该从原始单核－>幼稚单核->成熟单核如下图左侧所示，存在一个接近直角的分化轨迹，但在MDS患者中，可能就阻滞在幼稚单核阶段。
3、CD45、CD11b、HLA-DR和CD15表达的降低。
4、HLA-DR/CD11b、CD36/CD14分化模式的异常。
5、CD11b＋单核细胞表面，CD16表达强度的增高或降低。
6、CD56、CD7异常伴随表达，见下图，正常为正常单核细胞，CD56很少阳性，而MDS患者中，出现较多CD56＋单核细胞。
7、CD33、CD13的部分缺失，CD36表达增高或降低，见下图，既存在CD36表达变化，又存在CD13的部分缺失。
参考文献：
Ogata K, Kishikawa Y, Satoh C, et al. Diagnostic application of ow cytometric characteristics of CD34+ cells in low-grade myelodysplastic syndromes. Blood (2006) 108:1037–44. doi:10.1182/ blood-2005-12-4916
Aanei CM, Picot T, Tavernier E, Guyotat D and Campos Catafal L (2016) Diagnostic Utility of Flow Cytometry in Myelodysplastic Syndromes. Front. Oncol. 6:161.
（责任编辑：lgh）
