随着医学技术的进步，慢性髓性白血病已经成为一种可以管理的慢性病，但患者需要接受持续的治疗以及评估治疗的过程，以便更好地管理疾病。此次更新的5年和7年数据，将为Sprycel前列和二线治疗CPPh+CML的长期疗效和安全性提供有价值的见解。这些长期数据，对于CML患者的临床护理非常重要。
施达赛达沙替尼片适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病（CML）所有病期（慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。另外，达沙替尼片可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病（Ph+All）成年患者。
施达赛达沙替尼片为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族（SRC、LCK、YES、FYN）、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在体外，达沙替尼片对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性，可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。
施达赛（达沙替尼）可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，达沙替尼片在体外还可导致血小板功能不良，在接受达沙替尼片治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚死亡。
施达赛（达沙替尼）由美国百时美施贵宝公司开发，于2006年2月在美国上市。
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