若问当今肿瘤治疗领域火热的方向是什么？免疫治疗必定占有极为重要的地位。免疫检查点阻断疗法已成为当今热门的免疫疗法之一，该疗法的出现彻底改变了目前癌症治疗的格局，而PD-1/PD-L1免疫阻断疗法正是其中典型的代表。
肺癌，是常见的肺部原发性恶性肿瘤，是全世界范围死亡人数多的癌症，据WHO国际癌症研究署（IARC）新数据，2020年有180万人死于肺癌，占癌症死亡总人数的18%。在中国，肺癌的发病人数和死亡人数均为第 一。
非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%以上，PD-1免疫阻断疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出显著疗效，PD-1/PDL-1重新刺激抗原特异性效应T细胞，增强对癌症的免疫反应。
然而，该疗法在很大比例的患者中是无效的，此外，随着时间的推移，一些初的反应者会产生耐药性。这些现象的发生极大地阻碍了PD-1免疫阻断疗法在临床上的应用。
该研究表明：短期禁食可以降低机体内胰岛素样生长因子1（IGF-1）水平，增加肺癌对PD-1免疫阻断检查点抑制剂的敏感性。
这一研究结果为临床治疗非小细胞肺癌提供了新思路——IGF-1R抑制剂和PD-1抑制剂联合用药。除此之外，IGF-1R在患者肺癌组织上的表达水平也可以作为预测患者预后的标志物（过表达→预后差），同时IGF-1通路也可以应用于预测肺癌患者对抗PD-1/PDL-1免疫治疗的效应。
肿瘤微环境中存在免疫抑制细胞亚群是PD-1免疫阻断疗法的耐药机制之一，如髓源性抑制细胞（MDSCs）、免疫抑制巨噬细胞、调节性T细胞（Treg细胞）和未成熟的树突状细胞等，它们阻止细胞毒性T细胞的浸润和活化。因此，若想克服PD-1耐药现象，应在恢复效应T细胞方面提供实质性的治疗改进。
代谢改变是癌症的一个核心特征。短期禁食（STS）会引起广泛的代谢适应，包括体内激素和生长因子水平的变化，如胰岛素、胰高血糖素、胰岛素样生长因子1（IGF-1）和糖皮质激素等。正常细胞在机体短期禁食状态下会减缓细胞分裂速度，并重新编程其代谢和能量需求，从而应对营养压力。
研究人员在三种临床前肺癌模型中证明短期禁食（STS）与PD-1阻断剂协同作用可以有效抑制肺癌的进展和转移。这种协同的抗肿瘤活性与循环系统中IGF-1的减少和肿瘤细胞中IGF-1受体（IGF-1R）信号的下调有关。联合使用IGF-1R抑制剂和PD-1免疫检查点阻断剂可协同减少小鼠肺癌模型中肿瘤的生长。
有趣的是，这种协同作用需要CD8T细胞的参与，提高肿瘤内CD8/Treg细胞的比值，可以增强抗肿瘤特异性免疫作用。此外，研究者表明在非小细胞肺癌患者中，血浆IGF-1高水平或肿瘤组织IGF-1R高表达与抗PD-1/PDL-1免疫治疗的耐药性产生相关。因此，临床上可通过联合IGF-1R抑制剂和PD-1阻断剂从而克服PD-1免疫疗法的耐药现象。
总的来说，本研究在细胞水平和小鼠模型上证实了短期禁食可以降低机体内胰岛素样生长因子1（IGF-1）水平，增加肺癌对PD-1免疫阻断检查点抑制剂的敏感性。
这一研究结果为临床治疗非小细胞肺癌提供了新思路——IGF-1R抑制剂和PD-1抑制剂联合用药。除此之外，IGF-1R在患者肺癌组织上的表达水平也可以作为预测患者预后的标志物（过表达→预后差），同时IGF-1通路也可以应用于预测肺癌患者对抗PD-1/PDL-1免疫治疗的效应。
