采用不同的实时PCR法定量检测EB病毒：多中心的比较

定量检测外周血的EB病毒含量对诊断某些严重的EB病毒引起的疾病，如移植后淋巴增生性障碍，是非常重要的。目前，我们应用的一系列检测EB病毒的方法都是在PCR基础上建立起来的，但是，它们之间的可比性较差。此研究用来分析不用定量分析方法之间的相对可比性。我们选择三个小组用包括梯度稀释的定量EBV DNA和从19份全血标本中分离出的抽提物来进行对包括八个位点的多中心的比较研究。标本的分配和测试都采用盲法。不同试验室之间采用的仪器，探针合成物，扩增靶位和其他跟试验相关的参数有很大的不同。每个试验室的标准曲线都一致表明病毒载量和ct值之间的对数线性关系，表明所有的试验点对试验室间既定的病人都能给出相似的相对定量的趋势。试验室之间对于定性试验的结果有很明确的一致性，但是定量试验的结果却很不一致。对大多数样本来说，报告的病毒载量（拷贝数/ul）的试验室间的四分位数间距大概为0.6个对数单位，对一个样本来说，整个的范围大概为4.2个对数单位。因为对试验室间的既定的病人可能给出相似的结果，这些数据表明当试图比较不同试验室间的临床结果时一定要谨慎，并且建议通过建立标准的试验方法学，我们可以获得更潜在的价值。
（责任编辑：labweb）