Cell子刊解读！开发出新型CRISPR标记技术或能提高利用干细胞培养出模式细胞的准确性！

日前，一篇刊登在国际杂志Cell Reports上题为“Master Regulators and Cofactors of Human Neuronal Cell Fate Specification Identified by CRISPR Gene Activation Screens”的研究报告中，来自杜克大学等机构的科学家们通过掌握基因调节网络的“语言”开发了一种新方法能将干细胞转化成为想要的细胞类型。将干细胞转化成为其它类型的细胞并不是一个新的想法，目前已经存在多种方法，但其所得到的结果仍然有一些值得改进的地方；通常情况下，当在实验室培养过程中，程序化的干细胞并不能正确成熟，因此研究人员就需要寻找用于实验的成体神经细胞来最终得到胚胎神经元，而胚胎神经元无法模拟迟发性的精神疾病和神经退行性疾病。研究者Josh Black说道，这些细胞乍一看可能是对的，但他们往往缺少一种你所想要的关键细胞属性，利用CRISPR基因编辑技术，我们就能开发出新方法来识别出哪些转录因子（基因火星的主要控制器）能帮助制造好的神经元。这项研究中研究者开发出了能够制造成熟成体神经元的新方法，目前该方法能用于编程任何类型的细胞。CRISPR技术通常用于编辑DNA序列，也就是大家俗称的基因编辑，其中Cas9蛋白能与导向RNA结合并指导其切割特定位点的DNA，进而导致DNA序列的改变，DNA编辑如何已经被广泛用于改变基因的序列，但在基因被关闭的情况下其似乎并不能发挥作用。一种失活的Cas9蛋白（dCas9）能附着在不能切割的DNA位点上。实际上，如果没有另一种分子连接或招募到它，其就不会发挥任何作用；此前研究人员报道了多种方法将不同的分子结构域吸附到dCas9蛋白上，从而来告诉细胞开启基因或重塑染色质的结构；研究人员非常感兴趣利用开启基因表达的特殊工具将一种细胞类型转化为能创造出更好的疾病模型的另一种细胞类型。
（责任编辑：xsq）