在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员鉴定出负责控制滤泡辅助T细胞（T follicular helper cell， TFH）活性的基因，相关研究结果发表在Science Immunology期刊上，在这篇论文中，他们描述了他们对基因Prkd2的研究以及他们对它在自身免疫疾病中的作用的了解。先前的研究已表明TFH细胞（一种特化T细胞）的行为异常会导致免疫反应问题，进而导致自身免疫疾病。这是因为TFH细胞帮助B细胞产生抗体。在这项新的研究中，这些研究人员鉴定出一种负责产生控制TFH活性的酶的基因：Prkd2。鉴于猜测Prkd2在自身免疫疾病的产生中起作用，这些研究人员对ENU诱变小鼠进行了遗传筛查。他们发现携带Prkd2基因突变的小鼠会患上高丙种球蛋白血症（hypergammaglobulinemia）。他们接着发现某种功能丧失突变会降低控制TFH细胞行为的Prkd2W807R酶的产生。若没有这种发挥着控制作用的酶，TFH细胞中心会形成过多的生发中心，从而导致B细胞活性增加。这导致IgE抗体的产生增加—这种症状在自身免疫疾病患者中很常见。
（责任编辑：xsq）
Science子刊：Prkd2和Bcl6之间的相爱相杀控制着TFH细胞产生，有望开发出治疗自身免疫疾病的
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