弱畸精子症新致病基因被发现

最近，复旦大学附属妇产科医院教授张锋与安徽医科大学教授曹云霞等合作研究发现人类弱畸精子症的新致病基因 TTC29。该研究成果论文近日在线发表于《美国人类遗传学杂志》。不孕不育是现阶段影响人类生殖健康的重大问题之一，在全世界范围内有 5000 万夫妻面临生育问题，其中男性因素约占 30%~55%。在引发男性不育的众多因素中，精子质量下降越来越多地引起人们关注。临床上，男性不育的诊断通常仅仅是基于精液参数进行的描述性分类，如弱精子症、畸形精子症等，而隐藏在精液参数异常背后的病因却复杂多样。弱畸精子症，作为导致男性不育的一个重要类型，已经被证实与遗传变异有着很大的相关性。张锋领导的关于弱畸精子症遗传变异及致病机制的研究，利用全外显子组测序和高效的基因组数据分析方法，已发现多个相关致病基因，总体遗传解析率已达 80%。研究人员在这项研究中又从 80 例汉族弱畸精子症患者鉴定到了 3 例 TTC29 基因的双等位突变。研究发现，TTC29 基因缺陷患者的精子尾部呈现出多种畸形形态以及异常的超微结构。同时，研究人员通过基因编辑技术构建了基因敲除小鼠模型，通过对小鼠生育力及精子相关表型的研究，进一步证实 TTC29 基因缺陷导致精子活力的严重下降和形态异常。据介绍，目前基于卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）的试管婴儿技术可以帮助弱畸精子症的男性不育患者生育自己的生物学后代。基于构建的小鼠 TTC29 基因敲除模型，研究人员对基因编辑的小鼠精子进行了 ICSI 实验。结果显示，基因敲除小鼠的精子可以获得与野生型小鼠近乎相同的 2-cell 率和囊胚率。与此一致的是，该研究中携带 TTC29 基因突变的三位患者均使用自己的精子进行了 ICSI 助孕，并且都获得了良好的妊娠结局。（张思玮 黄辛）特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的“来源”，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。
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