通过对30种早期帕金森病（PD）标志物测试进行的纵向检测发现，仅10种标志物随疾病进展有显著改变。
主要研究者Brit Mollenhauer（德国卡塞尔Paracelsus-Elena-Klinik）及其研究小组在Neurology杂志上表示：“事实上，在24个月的观察期间，我们发现不到33%的标志物有显著改变，强调有必要寻找可靠的疾病进展标志物。”
“通过限制某些标志物的潜在应用，这些结果可直接影响PD临床研究，而且长时间后最终会改变PD患者的临床护理。”
研究入组123例最近诊断为PD的患者和106例年龄匹配的神经系统方面健康的对照者，利用10种标志物评估其非运动症状、抑郁、睡眠和影像结果。
结果显示，PD患者正常衰老相关症状显著恶化，由统一帕金森病评定量表（UPDRS）和帕金森病自主神经症状量表（Scopa-AUT）评估。睡眠症状也非常糟糕，由Epworth睡眠量表评估，此外，大脑皮质灰质和海马体基于体素的形态测量学也日趋严峻。
标志物显示，PD患者较健康者在非运动症状严重量表（NMSS）和Beck抑郁问卷和Montgomery–Åsberg抑郁评定量表方面有相对改善。
在一篇相关社论中，K Ray Chaudhuri（英国伦敦国王学院）说道，这与许多研究结果一致，显示有些非运动症状，包括抑郁，是由多巴胺机制诱导的。
“因此，随访期间启动多巴胺能治疗可能会改善非运动症状量表（NMSS）和抑郁量表得分，尤其是NMSS对改变很敏感。”他解释称。
没有显示PD患者有显著和具体进展的20项测试包括认知评估和脑脊髓标志物之前提出作为PD生物标志物的评估，包括总α-突触核蛋白、淀粉样蛋白β 1–42、磷酸化tau蛋白和神经丝轻链蛋白。
Chaudhuri表示：“这些数据对PD早期病理生理学提供了可能的见解，并提示我们改变PD症状表达的概念。这项研究的纵向数据还支持PD生物标志物的一系列改变，而不是某种测试。这反映了PD多性肽、多地起源的病理学，并支持努力改善PD诊断标准。”
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