一种新型的分子成像探测可在小鼠全身中检测到肠杆菌感染，以及该细菌的被称作CRE的抗生素耐药菌株。该探测还能在真性感染与非致病元引起的炎症之间做出区别。
如果这种技术也能在人体中有效的话，它可能会转变细菌感染如何得到诊断与治疗（其规程在过去的50年中或多或少是相同）的方式。
这种被称作18F-氟脱氧山梨醇 (FDS)的探测是由标有一种被称作山梨醇的糖分子的放射性同位素制成的，而山梨醇会专属性地被肠杆菌科细菌——其中包括大肠杆菌和克雷伯菌等病原体——吸收。
Sanjay Jain和同事将该新型探测与一种叫做正电子发射断层扫描（PET）的常规成像技术相结合。当用PET扫描仪成像时，来自FDS的信号揭示了细菌在体内存在的任何部位。
当注射到小鼠体内时，该探测可在活大肠杆菌感染与一般性炎症之间以及在革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌感染之间做出区别。
该探测还能帮助区分耐药大肠杆菌和野生型大肠杆菌；具体而言，源自耐药菌的PET信号更亮，因为它们具有挺住抗生素治疗并繁衍的能力。如果在人体中被证明也有效的话，其快速确认整个身体中的感染及耐药性的能力或能挽救生命。一则相关的《焦点》文章对这些发现做了讨论。
（责任编辑：labweb）
