新泽西州罗格斯大学的Piscataway, NJ教授进行的一项新研究发现，一种新的化合物——TXA709可成功治疗对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的感染。此化合物被称为TXA709。这也增强了头孢地尼治疗MRSA的疗效。头孢地尼在近20年内已经逐步失去了治疗MRSA的能力。
专家表示，虽然TXA709单独使用可治疗MRS感染，但TXA709与头孢地尼联合使用可治疗广泛细菌感染，如链球菌性喉炎，肺炎，支气管炎和中耳炎，也显著减少了MRSA未来的耐药性。
每年在美国由MRSA引起的死亡患者数以千计，他们花费了数十亿美元的治疗费用。
这些以及其它耐药病原体的威胁非常巨大，因此世界卫生组织（WHO）预测，由于缺乏有效抗菌药治疗，即使是常见感染和极小的损伤可能也会致命。
WHO指出，感染MRSA的患者相较于非感染患者，死亡率可能达64%。
上个月，美国疾病预防和控制中心（CDC）报告了美国首例对“最后一道防线”抗菌药多粘菌素耐药的患者。
以一种前所未有的方式杀灭MRSA。
在该项研究中，研究者在受感染的小鼠中测试新的化合物，结果显示，TXA709对目前对万古霉素、达托霉素耐药的金黄色葡萄球菌有强大的抗菌活性。
研究者指出，新药是以一种前所未有的方式杀灭MRSA。其可阻断FtsZ蛋白，细菌没有FtsZ蛋白时细菌无法分裂和存活。
其它测试显示，该药物对哺乳动物细胞的毒性极小。
通过联合头孢地尼，研究人员发现可以降低TXA709的使用剂量来控制MRSA感染。两药联合效应是一个非常重要的发现，以为它降低了高剂量TXA709可能导致的不良反应。
此外，这两种化合物均可口服，可处方给门诊患者。
（责任编辑：lgh）
