在两项新的研究中，来自美国阿拉巴马大学的Andrew West博士和同事们通过分析帕金森病患者的尿液和脑脊髓液样品，发现尿液中的一种全新的生物标志物—磷酸化LRRK2蛋白—与帕金森病的存在和严重度相关联。他们正在更加深入地研究这些样品，以便验证是否能够利用这种生物标志物指导未来的临床治疗和在治疗期间实时地监控潜在新药物的疗效。
West说，“没有人想到我们能够在生物流体中测量到这种大分子蛋白的活性，这是因为它通常是在大脑中的神经元内发现的。”
相关研究结果首先发表在2016年3月15日那期Neurology期刊上，论文标题为“Urinary LRRK2 phosphorylation predicts parkinsonian phenotypes in G2019S LRRK2 carriers”，随后于2016年6月14日在线发表在Movement Disorders期刊上，论文标题为“Ser(P)-1292 LRRK2 in urinary exosomes is elevated in idiopathic Parkinson’s disease”。
已证实这种生物标志物LRRK2在遗传性帕金森病中发挥着作用，最为常见的一种基因突变(G2019S)导致LRRK2激酶将太多的磷酸基团加到它自身和其他的蛋白上。这为何能够导致帕金森病到目前为止仍是不清楚的。
West的生物标志物鉴定方法的关键在于了解到LRRK2能够从所有人生物流体(如尿液和唾液)中发现的外泌体(exosome)内纯化出来。体内的细胞持续地释放含有蛋白、RNA和DNA混合物的外泌体。Wset和同事们能够从帕金森病患者捐献的3到4盎司尿液样品中纯化出外泌体，然后测量这些外泌体中的磷酸化LRRK2蛋白。
在发表在Neurology期刊上的研究中，West和同事们发现水平增加的磷酸化LRRK2蛋白能够预测携带LRRK2 G2019S基因突变的帕金森病患者的疾病发作风险。他们首先在14名携带LRRK2基因突变的帕金森病患者的尿液样品中进行测试，然后在72名携带LRRK2基因突变的帕金森病患者的尿液样品中进行重复测试。
在随后发表在Movement Disorders期刊上的研究中，West和同事们将研究范围扩大到没有携带LRRK2基因突变的人群，其中这些人大多数是帕金森病患者。利用来自帕金森病患者和健康对照者的158种尿液样品，West和同事们发现类似于携带LRRK2基因突变的帕金森病患者，大约20%没有携带LRRK2基因突变但患上帕金森病的患者也含有较高水平的磷酸化LRRK2蛋白，而这种情形并不存在于健康对照者体内。这项研究因此推断体内较高水平的磷酸化LRRK2蛋白可能是在未来开发出降低磷酸化LRRK2蛋白的药物的极好的候选生物标志物。
原始出处
Kyle B. Fraser, BS, Mark S. Moehle, BS, Roy N. Alcalay, MD, MS and Andrew B. West.Urinary LRRK2 phosphorylation predicts parkinsonian phenotypes in G2019S LRRK2 carriers.Neurology.2016
Kyle B. Fraser BS1, Ashlee B. Rawlins BS1, Rachel G. Clark BS1, Roy N. Alcalay MD, MS2, David G. Standaert MD, PhD1, Nianjun Liu PhD3, Parkinson’s Disease Biomarker Program Consortium andAndrew B. West.Ser(P)-1292 LRRK2 in urinary exosomes is elevated in idiopathic Parkinson’s disease.Movement Disorders.2016
（责任编辑：xgh）
