CRISPR/Cas9 基因编辑技术自 2012 年问世以来，已经迅速成为科研与医疗界瞩目的创新科技。这项技术有望被用来治疗诸如囊性纤维化 (Cystic Fibrosis), 肌营养不良症 (Muscular Dystrophy) 和血友病 (Hemophilia) 等遗传疾病。不过，如何将进行基因编辑的 Cas9 蛋白和指导 RNA (Single Guide RNA， sgRNA) 有效地运送进入细胞核仍然是限制 CRISPR/Cas9 技术有效性的重要挑战。
战。
日前，美国马萨诸塞大学阿默斯特分校 (University of Massachusetts at Amherst) 的研究人员开发出一项运用纳米颗粒来运送 Cas9 蛋白与 sgRNA 进入细胞的新技术。研究结果表明，这项技术将 Cas9 蛋白和 sgRNA 导入细胞中的成功率达到 90%！
在这项发表在《ACS Nano》杂志的研究中，马萨诸塞大学化学系 Vincent Rotello 教授实验室的研究人员对 Cas9 蛋白进行了改造。Cas9 蛋白是一个高度带正电的蛋白，它不容易与同样带正电的纯金纳米颗粒进行自主结合。研究人员在 Cas9 蛋白的 N 末端添加了不同长度的谷氨酸多肽链，从而使 Cas9 蛋白中局部出现负电域，促进了 Cas9 蛋白与纯金纳米颗粒的结合。新设计的 Cas9 蛋白的 C 末端同时也加入了一个核定位序列 (Nuclear Localization Sequence) 来帮助蛋白进入细胞核进行基因编辑。研究人员将这些重新设计过的 Cas9 蛋白称为 Cas9En。由 Cas9En/sgRNA 与纳米颗粒组成的复合体在接触到细胞膜时能够与细胞膜融合并且将 Cas9En/sgRNA 直接释放到细胞质中。
在细胞培养试验中，运用这项新技术，Cas9En/sfRNA 能够成功被导入 90% 的细胞中，并且在 30% 的细胞中完成基因编辑。这样的成功率与其它手段相比是非常显著的提高。
Rotello 博士说：“如今我们已经能够在培养的细胞中完成基因编辑，下一步我们的目标是在临床前动物模型中进行基因编辑。 我们同时也对为过继疗法 (Adoptive Therapies) 进行基因编辑感兴趣，在这些疗法中从患者体内分离的患病细胞将通过 CRISPR 技术修正基因中的错误，然后送回到患者体内。”
（责任编辑：sgx）
