一项刊登于Nature Microbiology杂志的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们发现HIV感染的免疫细胞可以诱发人类和病毒的RNA，致使其甲基化水平大量增加，从而帮助病毒进行复制，该研究鉴别出了一种控制HIV复制的新机制，同时也阐明了病毒同机体免疫系统的新型作用方式。
研究者Tariq Rana表示，我们同制药公司的合作者共同研究了很多年最终开发出了靶向作用HIV遗传物质（RNA）的药物，但目前这种药物依然没有进入临床，而如今我们知道这其中的原因了，我们是利用并未进行过任何修饰的RNA为靶点才开发出的药物，而实际上RNA是并不一样的。
在人类细胞中，RNA是一种携带DNA转录指令的遗传物质，最终RNA会翻译产生蛋白质，相比较而言，HIV的整个基因组是由RNA组成的，而不是DNA，HIV会拦截宿主的细胞机器将其RNA转录成为蛋白质。细胞可以化学性地修饰DNA来控制或者改变其功能，在这些修饰中，6-甲基腺苷(6-methyladinosinek，m6A)修饰在人类和其它有机体中经常存在，但研究者很少知道m6A在人类免疫系统中所扮演的角色，或者说是在机体细胞和入侵病原体，比如HIV之间相互作用中的角色。
这项研究中，研究者首次在HIV的RNA中发现了m6A的修饰，同时当人类免疫系统感染HIV期间研究者还检测了m6A在HIV和人类宿主RNA中的功能。研究者Gianluigi Lichinchi表示，m6A被认为是一种细胞中RNA的稳定化修饰，实际上其具有非常强的动态性，而且对外部刺激具有高度的反应性，比如病毒感染，未来这些研究或将帮助改善HIV疫苗的开发和效率。HIV的RNA基因组中编码的其中一种蛋白就是Rev，当Rev在人类宿主细胞质中形成时，其就会移动到细胞核中，随后在Rev效应元件的帮助下进行病毒组装；Rev可以将HIV RNA新产生的转录物运输到宿主的细胞质中，这对于病毒复制非常关键。
研究者指出，在人类和病毒的RNA中m6A的修饰会影响HIV Rev蛋白和 RNA的Rev效应元件之间的相互作用，当研究者沉默移除m6A的酶类的时候，HIV复制就会增加，相反，当他们沉默增加m6A酶类时，HIV的复制效率就会降低。在对HIV基因组研究超过30年里，科学家们一直都缺失于研究生理性的RNA结构和HIV基因组的修饰情况，本文研究就对此进行了研究，这或为后期开发HIV新型疫苗提供了很大帮助。
（责任编辑：lgh）
