1、δ-β地中海贫血(141749, AD) | 2、家族性红细胞增多症 6 型(617980, AD) | 3、Heinz 小体贫血(140700, AD) | 4、胎儿血红蛋白持续性状(141749, AD) | 5、疟疾,抵抗(611162, susceptibility) | 6、高铁血红蛋白血症β型(617971, AD) | 7、镰状细胞贫血(603903, AR) | 8、β 型地中海贫血(613985, AR) | 9、β 型地中海贫血显性遗传性包涵体型(603902, AD) 的对应基因：HBB

对应基因：HBB

英文：1、Delta-beta thalassemia(141749, AD) | 2、Erythrocytosis 6(617980, AD) | 3、Heinz body anemia(140700, AD) | 4、Hereditary persistence of fetal hemoglobin(141749, AD) | 5、{Malaria, resistance to}(611162, /) | 6、Methmoglobinemia, beta type(617971, AR) | 7、Sickle cell anemia(603903, AR) | 8、Thalassemia, beta(613985, /) | 9、Thalassemia-beta, dominant inclusion-body(603902, AD)

中文：1、δ-β地中海贫血(141749, AD) | 2、家族性红细胞增多症 6 型(617980, AD) | 3、Heinz 小体贫血(140700, AD) | 4、胎儿血红蛋白持续性状(141749, AD) | 5、疟疾,抵抗(611162, susceptibility) | 6、高铁血红蛋白血症β型(617971, AD) | 7、镰状细胞贫血(603903, AR) | 8、β 型地中海贫血(613985, AR) | 9、β 型地中海贫血显性遗传性包涵体型(603902, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式