1、与PRNP相关的脑淀粉样血管病(137440, AD) | 2、克-雅病(123400, AD) | 3、Gerstmann-Straussler综合征(137440, AD) | 4、类亨廷顿病 1 型(603218, AD) | 5、家族性致死性失眠症(600072, AD) | 6、Kuru病,易感型(245300, /) | 7、海绵样脑病伴神经精神症状(606688, AD) 的对应基因:PRNP

对应基因:PRNP

英文:1、Cerebral amyloid angiopathy, PRNP-related(137440, AD) | 2、Creutzfeldt-Jakob disease(123400, AD) | 3、Gerstmann-Straussler disease(137440, AD) | 4、Huntington disease-like 1(603218, AD) | 5、Insomnia, fatal familial(600072, AD) | 6、{Kuru, susceptibility to}(245300, /) | 7、Prion disease with protracted course(606688, AD)

中文:1、与PRNP相关的脑淀粉样血管病(137440, AD) | 2、克-雅病(123400, AD) | 3、Gerstmann-Straussler综合征(137440, AD) | 4、类亨廷顿病 1 型(603218, AD) | 5、家族性致死性失眠症(600072, AD) | 6、Kuru病,易感型(245300, /) | 7、海绵样脑病伴神经精神症状(606688, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式:遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式,分为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁遗传(XL)、X连锁显性遗传(XD)、X连锁隐性遗传(XR)、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传(Mu)等。某些疾病可能有多种遗传方式

 

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