1、中央核肌病1型(160150, AD) | 2、显性中间型腓骨肌萎缩症(606482, AD) | 3、显性中间型腓骨肌萎缩症B型(606482, AD) | 4、先天性致死性关节挛缩综合征 5 型(615368, AR) 的对应基因：DNM2

对应基因：DNM2

英文：1、Centronuclear myopathy 1(160150, AD) | 2、Charcot-Marie-Tooth disease, axonal type 2M(606482, AD) | 3、Charcot-Marie-Tooth disease, dominant intermediate B(606482, AD) | 4、Lethal congenital contracture syndrome 5(615368, AR)

中文：1、中央核肌病1型(160150, AD) | 2、显性中间型腓骨肌萎缩症(606482, AD) | 3、显性中间型腓骨肌萎缩症B型(606482, AD) | 4、先天性致死性关节挛缩综合征 5 型(615368, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式