1、中枢神经系统和视网膜海绵状畸形(116860, AD) | 2、脑海绵状血管畸形-1(116860, AD) | 3、高角化性皮肤毛细血管静脉畸形伴发脑毛细血管畸形(116860, AD) 的对应基因：KRIT1

对应基因：KRIT1

英文：1、Cavernous malformations of CNS and retina(116860, AD) | 2、Cerebral cavernous malformations-1(116860, AD) | 3、Hyperkeratotic cutaneous capillary-venous malformations associated with cerebral capillary malformations(116860, AD)

中文：1、中枢神经系统和视网膜海绵状畸形(116860, AD) | 2、脑海绵状血管畸形-1(116860, AD) | 3、高角化性皮肤毛细血管静脉畸形伴发脑毛细血管畸形(116860, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式