对应基因：NDUFB11
英文：1、Linear skin defects with multiple congenital anomalies 3(300952, XLD) | 2、?Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 30(301021, .)
中文：1、伴多重先天畸形的线性皮肤缺损3型(300952, XLD) | 2、线粒体复合体I缺乏症N30型(301021, XL)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
