1、低前 β 脂蛋白血症，棘红细胞增多症，视网膜色素变性及苍白球变性 （HARP） 综合征(607236, AR) | 2、大脑铁沉积型神经退行性病变1型(234200, AR) 的对应基因：PANK2

对应基因：PANK2

英文：1、HARP syndrome(607236, AR) | 2、Neurodegeneration with brain iron accumulation 1(234200, AR)

中文：1、低前 β 脂蛋白血症，棘红细胞增多症，视网膜色素变性及苍白球变性 （HARP） 综合征(607236, AR) | 2、大脑铁沉积型神经退行性病变1型(234200, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式