对应基因：RET
英文：1、Central hypoventilation syndrome, congenital(209880, AD) | 2、{Hirschsprung disease, protection against}(142623, AD) | 3、{Hirschsprung disease, susceptibility to, 1}(142623, AD) | 4、Medullary thyroid carcinoma(155240, AD) | 5、Multiple endocrine neoplasia IIA(171400, AD) | 6、Multiple endocrine neoplasia IIB(162300, AD) | 7、Pheochromocytoma(171300, AD)
中文：1、先天性中枢性低通气综合征(209880, AD) | 2、先天性巨结肠病保护型(142623, AD) | 3、先天性巨结肠病 1 型,易感型(142623, AD) | 4、甲状腺髓样癌(155240, AD) | 5、多发性内分泌肿瘤2A型(171400, AD) | 6、多发性内分泌肿瘤2B型(162300, AD) | 7、嗜铬细胞瘤(171300, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
