对应基因：F2
英文：1、Dysprothrombinemia(613679, AR) | 2、Hypoprothrombinemia(613679, AR) | 3、{Pregnancy loss, recurrent, susceptibility to, 2}(614390, AD) | 4、{Stroke, ischemic, susceptibility to}(601367, Mu) | 5、Thrombophilia due to thrombin defect(188050, AD)
中文：1、先天性凝血酶原缺乏症(613679, AR) | 2、先天性凝血酶原缺乏症(613679, AR) | 3、习惯性流产易感2型(614390, AD) | 4、脑卒中，易感型(601367, Mu) | 5、凝血酶缺陷引起的易栓症(188050, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
