对应基因：KRT16
英文：1、Pachyonychia congenita 1(167200, AD) | 2、Palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal(613000, AD)
中文：1、先天性厚甲1型(167200, AD) | 2、掌跖角化病-非表皮松解-局灶性1型(613000, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
