1、先天性慢通道肌无力综合征2A型(616313, AD) | 2、先天性肌无力综合征2C型(616314, AR) 的对应基因：CHRNB1

对应基因：CHRNB1

英文：1、Myasthenic syndrome, congenital, 2A, slow-channel(616313, AD) | 2、?Myasthenic syndrome, congenital, 2C, associated with acetylcholine receptor deficiency(616314, AR)

中文：1、先天性慢通道肌无力综合征2A型(616313, AD) | 2、先天性肌无力综合征2C型(616314, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式