1、先天性肾上腺增生症类固醇11-β-羟化酶缺乏型(202010, AR) | 2、家族性醛固酮增多症 I 型(103900, AD) 的对应基因：CYP11B1

对应基因：CYP11B1

英文：1、Adrenal hyperplasia, congenital, due to 11-beta-hydroxylase deficiency(202010, AR) | 2、Aldosteronism, glucocorticoid-remediable(103900, AD)

中文：1、先天性肾上腺增生症类固醇11-β-羟化酶缺乏型(202010, AR) | 2、家族性醛固酮增多症 I 型(103900, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式