1、先天性肾上腺增生症17-α-羟化酶缺乏型(202110, AR) | 2、单纯性17,20-裂合酶缺乏症(202110, AR) 的对应基因：CYP17A1

对应基因：CYP17A1

英文：1、17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency(202110, AR) | 2、17,20-lyase deficiency, isolated(202110, AR)

中文：1、先天性肾上腺增生症17-α-羟化酶缺乏型(202110, AR) | 2、单纯性17,20-裂合酶缺乏症(202110, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式