1、免疫缺陷症 49 型(617237, AD) | 2、智力障碍伴语言发育落后、特殊面容、T细胞异常(618092, AD) 的对应基因：BCL11B

对应基因：BCL11B

英文：1、Immunodeficiency 49(617237, AD) | 2、Intellectual developmental disorder with dysmorphic facies, speech delay, and T-cell abnormalities(618092, AD)

中文：1、免疫缺陷症 49 型(617237, AD) | 2、智力障碍伴语言发育落后、特殊面容、T细胞异常(618092, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式