1、出血性疾病血小板16型(187800, AD) | 2、血小板无力症(273800, AR) | 3、易感性心肌梗死(608446, susceptibility) | 4、Purpura, posttransfusion (3)(None, .) | 5、Thrombocytopenia, neonatal alloimmune (3)(None, .) 的对应基因：ITGB3

OMIM基因

406

对应基因：ITGB3

英文：1、Bleeding disorder, platelet-type, 16, autosomal dominant(187800, AD) | 2、Glanzmann thrombasthenia(273800, AR) | 3、{Myocardial infarction, susceptibility to}(608446, IC) | 4、Purpura, posttransfusion (3)(None, .) | 5、Thrombocytopenia, neonatal alloimmune (3)(None, .)

中文：1、出血性疾病血小板16型(187800, AD) | 2、血小板无力症(273800, AR) | 3、易感性心肌梗死(608446, susceptibility) | 4、Purpura, posttransfusion (3)(None, .) | 5、Thrombocytopenia, neonatal alloimmune (3)(None, .)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式