1、原发性醛固酮增多症伴癫痫和神经系统异常(615474, AD) | 2、窦房结功能障碍及耳聋(614896, AR) 的对应基因：CACNA1D

对应基因：CACNA1D

英文：1、Primary aldosteronism, seizures, and neurologic abnormalities(615474, AD) | 2、Sinoatrial node dysfunction and deafness(614896, AR)

中文：1、原发性醛固酮增多症伴癫痫和神经系统异常(615474, AD) | 2、窦房结功能障碍及耳聋(614896, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式