1、吡哆醇难治性铁粒幼贫血3型(616860, AR) | 2、儿童期起病肌肉强直伴高甘氨酸血症(616859, AR) 的对应基因：GLRX5

对应基因：GLRX5

英文：1、Anemia, sideroblastic, 3, pyridoxine-refractory(616860, AR) | 2、Spasticity, childhood-onset, with hyperglycinemia(616859, AR)

中文：1、吡哆醇难治性铁粒幼贫血3型(616860, AR) | 2、儿童期起病肌肉强直伴高甘氨酸血症(616859, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式