1、基底层玻璃膜疣(126700, AD) | 2、补体因子H缺乏症(609814, AR,AD) | 3、溶血性尿毒症综合征1型，易感性非典型(235400, AR,AD) | 4、年龄相关型黄斑变性 4 型(610698, /) 的对应基因：CFH

对应基因：CFH

英文：1、Basal laminar drusen(126700, AD) | 2、Complement factor H deficiency(609814, AD,AR) | 3、{Hemolytic uremic syndrome, atypical, susceptibility to, 1}(235400, AD,AR) | 4、{Macular degeneration, age-related, 4}(610698, /)

中文：1、基底层玻璃膜疣(126700, AD) | 2、补体因子H缺乏症(609814, AR,AD) | 3、溶血性尿毒症综合征1型，易感性非典型(235400, AR,AD) | 4、年龄相关型黄斑变性 4 型(610698, /)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式