对应基因：PTCH1
英文：1、Basal cell carcinoma, somatic(605462, .) | 2、Basal cell nevus syndrome(109400, AD) | 3、Holoprosencephaly 7(610828, AD)
中文：1、基底细胞癌易感性1型(605462, susceptibility) | 2、基底细胞痣综合征(109400, AD) | 3、前脑无裂畸形 7 型(610828, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
