对应基因：CACNA1A
英文：1、Epileptic encephalopathy, early infantile, 42(617106, AD) | 2、Episodic ataxia, type 2(108500, AD) | 3、Migraine, familial hemiplegic, 1(141500, AD) | 4、Migraine, familial hemiplegic, 1, with progressive cerebellar ataxia(141500, AD) | 5、Spinocerebellar ataxia 6(183086, AD)
中文：1、婴儿早期癫痫性脑病 42 型(617106, AD) | 2、发作性共济失调 2 型(108500, AD) | 3、家族性偏瘫性偏头痛1型(141500, AD) | 4、家族性偏瘫性偏头痛1型伴进行性小脑共济失调(141500, AD) | 5、脊髓小脑共济失调6型(183086, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
