1、婴儿早期癫痫性脑病 6 型修饰型(607208, AD) | 2、全面性癫痫伴热性惊厥附加症 7 型(613863, AD) | 3、原发性红斑性肢痛症(133020, AD) | 4、家族性高热惊厥3B型(613863, AD) | 5、遗传性感觉神经病(243000, AR) | 6、先天性痛觉缺失症(243000, AR) | 7、阵发性剧痛症(167400, AD) | 8、小纤维性神经病(133020, AD) 的对应基因：SCN9A

对应基因：SCN9A

英文：1、{Dravet syndrome, modifier of}(607208, AD) | 2、Epilepsy, generalized, with febrile seizures plus, type 7(613863, AD) | 3、Erythermalgia, primary(133020, AD) | 4、Febrile seizures, familial, 3B(613863, AD) | 5、HSAN2D, autosomal recessive(243000, AR) | 6、Insensitivity to pain, congenital(243000, AR) | 7、Paroxysmal extreme pain disorder(167400, AD) | 8、Small fiber neuropathy(133020, AD)

中文：1、婴儿早期癫痫性脑病 6 型修饰型(607208, AD) | 2、全面性癫痫伴热性惊厥附加症 7 型(613863, AD) | 3、原发性红斑性肢痛症(133020, AD) | 4、家族性高热惊厥3B型(613863, AD) | 5、遗传性感觉神经病(243000, AR) | 6、先天性痛觉缺失症(243000, AR) | 7、阵发性剧痛症(167400, AD) | 8、小纤维性神经病(133020, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式