1、婴儿早期癫痫性脑病 7 型(613720, AD) | 2、肌强直(121200, AD) | 3、良性家族性新生儿惊厥1型(121200, AD) 的对应基因：KCNQ2

对应基因：KCNQ2

英文：1、Epileptic encephalopathy, early infantile, 7(613720, AD) | 2、Myokymia(121200, AD) | 3、Seizures, benign neonatal, 1(121200, AD)

中文：1、婴儿早期癫痫性脑病 7 型(613720, AD) | 2、肌强直(121200, AD) | 3、良性家族性新生儿惊厥1型(121200, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式